Test Prenatal No Invasivo (TPNI) - Plus

Cuando estamos embarazadas, la mente puede ir a mil: síntomas nuevos, miedos, dudas, historias que escuchamos… y, sobre todo, el deseo profundo de saber que nuestro bebé está bien. El TPNI PLUS es una forma de tener información fiable y temprana sin recurrir a pruebas invasivas. Con una simple extracción de sangre materna, analizamos ADN fetal libre circulante y estimamos el riesgo (cribado) de alteraciones cromosómicas. Nosotras te acompañamos durante todo el proceso: te contamos qué detecta, qué no, qué significa un resultado de bajo riesgo, y cómo actuar si saliera un resultado de alto riesgo sin caer en interpretaciones precipitadas. La opción PLUS amplía el alcance del estudio respecto a la opción más básica: además de las trisomías más frecuentes y aneuploidías sexuales, incluye el análisis de trisomías en cromosomas concretos (9, 15, 16 y 22) y duplicaciones/deleciones (CNVs) a partir de un tamaño determinado. Es una opción muy elegida cuando buscas un equilibrio entre amplitud de estudio y tranquilidad.

Mujeres embarazadas a partir de la semana 10 de gestación que desean un cribado prenatal más amplio que el básico, con información adicional sobre algunas trisomías y CNVs. También puede realizarse en determinados casos de reproducción asistida. En gemelares, se valora la semana y la opción más adecuada según protocolo.

• Cita con una de nuestras matronas para información y resolución de dudas; extracción de sangre materna bajo cita previa; análisis de cribado de: trisomías 13, 18 y 21; aneuploidías de cromosomas sexuales (Turner, Klinefelter, XYY, triple X); sexo fetal opcional; trisomías en cromosomas 9, 15, 16 y 22; duplicaciones y deleciones (CNVs) ≥ 7 Mb; entrega del informe de resultados en aproximadamente 4 días laborables; explicación del informe y orientación sobre pasos siguientes si fuese necesario

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